Jäsentiedote

Tervetuloa

Jäsenkirje 1/2009

Hätähuuto Afasialasten tuki ry:n puolesta

Annetaanko Afasialasten tuki ry:n toiminnan lopahtaa?

Afasialasten tuki ry:n toiminta on monen vuoden ajan ollut lähinnä yhdistyksen pystyssä pitämistä. Retkien ja tapaamisten järjestäminen on vähentynyt vuosi vuodelta ja nyt lakkaamassa kokonaan, koska osallistujia ei ole ollut. Olemme hallituksessa joutuneet jopa keskustelemaan yhdistyksen lakkauttamisesta.

Yhdistyksen toiminnassa aktiivisesti mukana olleet vanhemmat ovat saaneet monipuolisempaa tietoa eri mahdollisuuksista auttaa lapsiaan ja perhettään vaikeissa henkisissä ja taloudellisissakin tilanteissa kuin ”yksin” puurtavat vanhemmat. Vertaistuki on mielestämme ollut henkisen jaksamisen kannalta korvaamatonta. Asioita kannattaa pohtia yhdessä ja käyttää hyväksi muiden kokemuksia. Uusien dysfasialasten vanhempien voi olla vaikea löytää ja oppia käyttämään yhteiskunnan tarjoamia palveluita. Eri toimijoita ja tahoja on monia. On löydettävä ne keinot, jotka kulloinkin voivat lasta ja perhettä parhaiten auttaa. Tässä yhdistyksemme vertaistuki ja tietämys ovat olleet parhaimmillaan.

Onko todellakin niin, että tiedonsaanti dysfasiaan liittyvissä asioissa on parantunut niin paljon, että tämän tyyppiselle yhdistykselle ei yksinkertaisesti ole enää tarvetta? Vaikka näin olisikin, sen ei luulisi poistavan vertaistuen tarvetta.

Yhdistyksen käytännön asioita hoitaneiden lapset ovat jo aikuisiän kynnyksellä. Meillä on tietoa ja kokemusta esim. ammatinvalintaan ja jatkokoulutukseen liittyvistä asioista, mutta emme ole niinkään tietoisia tämän päivän pienten dysfasialasten tarpeista ja puutteista. Mikäli yhdistyksen toiminnan halutaan jatkuvan, kaipaisimme mukaan erityisesti pienten ja kouluikäisten dysfaattisten lasten vanhempia.

Afasialasten tuki ry on vanhin ja ainoa koko maan kattava dysfasiayhdistys. Mikään ei estä tapahtumien järjestämistä missä päin Suomea tahansa, jos halukkaita puuhaihmisiä löytyy. Yhdistyksellä on jäseniä yli sata. Ongelman ydin onkin aktiivisten jäsenten puuttuminen.

Dysfasialasten tuki ry:n hallituksen ja muidenkin asiasta huolestuneiden puolesta kiitän jo etukäteen, että autatte meitä yhdistyksen toiminnan jatkamisessa. Tule kevätkokoukseen vaikuttamaan yhdistyksen tulevaisuuteen!

Pyydämme kaikkia jäseniämme, jotka eivät ole saaneet tätä kirjettä myös s-postiinsa, ilmoittamaan sähköpostiosoitteensa meille mitä pikimmin. Yhdistysposti kulkee yleensä sähköpostin välityksellä.

Yhdessä voimme tehdä enemmän!

Pj. Maarit Heimonen

maarit.heimonen@jkl.fi, puh. 040-716 9066

Jäsenkirje 1/2007

1. Puheenjohtajan terveiset

30- vuotis juhlavuotemme vieton aloitamme Dysfasia teemapäivällä 14.4.2007 klo 10:00- 15:30. Paikkana on Kumppanuustalo Jyväskylä. Tilaisuuden ohjelma ja aikataulu löytyvät internet sivultamme.

Viime vuoden lopulla teettämästämme kyselystä on valmistunut yhteenveto. Esiin nousseista teemoista saimme työkaluja toimintamme kehittämiseen. Kaunis kiitos kaikille kyselyyn vastanneille.

Syyskokouksessa päätimme, että yhdistys luopuu perinteisistä kirjeistä kokouskutsujen ja jäsentiedotteiden toimittamiseksi jäsenilleen.

Uudeksi toimitustavaksi valitsimme WWW- sivut, sähköpostin ja mahdollisuuksien mukaan dysfasialehden liitteet.

Jotta saavuttaisimme teidät myös jatkossa, toivoisin että laittaisitte voimassa olevan sähköpostiosoitteenne minulle osoitteeseen hannu.kuusela@nic.fi

Kevätkokous pidetään tänä vuonna 11.4.2007 klo 18:00 Kumppanuustalolla tervetuloa

Hyvää kevättä toivottaen

Hannu

2. Juhlavuosi

Afasialasten tuki ry on toiminut 30 vuotta dysfasialasten hyväksi. Kevätkokouksessa mietimme miten juhlimme ko. tapahtumaa. Ehdotuksia juhlavuoden järjestämisestä otamme mielellämme vastaan.

3.Internet sivusto

Internet sivustomme päivittäminen on käynnissä, joten sivuston käytössä saattaa olla ajoittain ongelmia. Tämän kevään aikana muutamme sivustomme ulkoasun ja päivitämme siinä olevaa tietoa vastaamaan nykyistä toimintaamme.

Mikäli teillä on joitain sellaisia aihealueita tai asioita joita olisi hyvä käsitellä sivustossamme, niin otamme ehdotuksia mielellämme vastaan ja pyrimme lisäämään ne sivustolle.

Jäsenkirje 2 / 2006

1. Puheenjohtajan terveiset

Näin juhlavuoden kynnyksellä suoritamme Keski- Suomen keskussairaalan kanssa yhteistyönä kyselyn, jonka tarkoituksena on luodata jäseniemme ja hiljattain Keski- Suomessa diagnoosin saaneilta perheiltä heidän tiedonsaantia ja tarpeita dysfasiaan liittyvissä asioissa.

Kyselyn tulokset käymme yhdessä lävitse ja suunnittelemme toimintaamme sen mukaan. Toivomme, että mahdollisemman moni vastaisi kyselyyn ja kertoisi mihin suuntaan toimintaamme tulisi kehittää. Kysely on lähetetty sellaisille jäsenillemme, joilla on perhepiirissä dysfaattinen. Kyselyitä lähetetään myös keskussairaalan puolesta, tällöin on mahdollisuus saada kaksikin kyselyä, joista toivomme vain toiseen vastattavan.

Tämän kyselytutkimuksen ja siihen liittyvän kokoamisen organisoi kuntoutusohjaajaopiskelija Sari Pitkänen. Lisäksi hän auttaa harjoitteluaikanaan yhdistyksemme esitteen ja www- sivujemme uusimisessa.

Kyselyä suunnitellessa nousi esiin ensitietopaketin kokoaminen uusille dysfasiaperheille. Tämä paketti kasataan yhdistyksemme, liittomme ja keskussairaalan yhteistyönä ja jaetaan Keski- Suomen keskussairaalan toimesta.

Hyvää vuodenloppua toivotellen

Hannu

2. Juhlavuosi

Afasialasten tuki ry on toiminut 29 vuotta dysfasialasten hyväksi. Ensi vuosi on sitten 30v- juhlavuosi. Ensi vuoden alussa kartoitamme miten vuotta 2007 juhlistetaan ja saadaanko yhteistyökumppaneita mukaan juhliin. Ehdotuksia juhlavuoden järjestämisestä otamme mielellämme vastaan.

3. Internet sivusto

Internet sivustomme on ollut pitkään päivittämättä, joten sivusto kaipaa uudistamista. Tämän talven aikana muutamme sivustomme ulkoasun ja päivitämme siinä olevaa tietoa vastaamaan nykyistä toimintaamme.

Mikäli teillä on joitain sellaisia aihealueita tai asioita joita olisi hyvä käsitellä sivustossamme, niin otamme ehdotuksia mielellämme vastaan ja pyrimme lisäämään ne sivustolle.

Otamme myös mielellämme vastaan ideoita uuden esitteen sisällöstä ja millainen sen tulisi olla.